IB Gen RIF teszt: meddőséget okozó genetikai háttér analízise

A meddőséggel kapcsolatban egyebek mellett két fő problémával kell megküzdeni: az egyik a Visszatérő Megtapadási Hiba (RIF, Recurrent Implantation Failure), a másik pedig Visszatérő Korai Várandósság Elvesztése (Recurrent Pregnancy Loss). RIF esetében az embrió nem tud megfelelően megtapadni és beágyazódni a méh nyálkahártyájába. Akkor beszélünk RIF-ről, ha legalább három IVF ciklus sikertelenül végződik. RPL esetében megtörténik a beágyazódás és az embrió eljut a 12. hétig, utána azonban spontán abortál. RPL-ről akkor beszélünk, ha legalább három, 12. hét utáni spontán abortusz történik.

Mi a teszt célja?

Az IB Gen RIF teszt célja, hogy azokat a géneket elemezze, amelyek szerepet játszanak az embrió megtapadásában és beágyazódásában, valamint az embrió korai fejlődési szakaszában. Magát a géneket vizsgálja abból a célból, hogy azok felépítésében vannak-e hibák, vagy eltérések (SNP, Small Nucleotide Polimorphism). Amennyiben ilyen eltérések találhatók, úgy az érintett gének rosszabbul működhetnek, vagy egyáltalán nem működnek. Ilyen esetekben célzott terápiát lehet használni a kívánt terhesség eléréséhez. A teszt a megtapadásban, beágyazódásban és korai fejlődési stádiumban leginkább érintett géncsaládokat, miszerint a véralvadásban szerepet játszó géneket (pl: protrombin, Leiden, MTHFR, stb.), az immunológiai faktorban szereplő géneket (pl: IL-11, APOE), valamint a méhnyálkahártya befogadóképességében (receptivitásában) szereplő géneket (p53, VEGF) vizsgálja egyetlen mintából.

Mennyire gyakori az RIF és a RPL?

  • A szakirodalmi adatok a RIF és a RPL hölgypáciensek mintegy 50 százalékában van jelen.
  • Azon pároknál, akik IVF eljárással próbálják meg elérni a sikeres várandósságot, de az embrió beágyazódása a többszöri próbálkozás ellenére is sikertelen marad, ez az arány 66 százalék körül mozog.
  • A 66 százalék körüli arány jellemzi azokat a hölgyeket is, akiknél ismétlődő vetélések lépnek fel.

Lehet kezelést alkalmazni, ha a teszt eredménye pozitív?

A géneket rutinszerűen egyelőre nem lehet kijavítani, de a helytelenül működő gének termékeit lehet pótolni. A legismertebb példa az MTHFR mutációban szenvedők, akik esetében folátot kell a táplálékkal bevinni. Ugyanígy az összes többi érintett gén esetében is van lehetőség személyre szabott kezelésre.

Hogyan végezzük a tesztet?

A teszt egyaránt elvégezhető vérből, vagy nyálmintából. A levett mintából a laborban DNS-t vonnak ki, és pontosan analizálják a három géncsoportban lévő géneket SNP után kutatva.

Mikor érdemes elvégeztetni az IB Gen RIF tesztet?

A teszt egyaránt javasolható:

  • Meddőség esetén, amikor már ismert, hogy a meddőség női eredetű, és a meddőség leggyakoribb okai már kizárásra kerültek;
  • Legalább három megismételt, sikertelen IVF kezelés esetén, amikor a visszaültetett embrió nem tudott beágyazódni a méhnyálkahártyába;
  • Legalább három spontán vetélés esetén;

Kapcsolat


Elérhetőségeink

Delta-Vita Kft.

1037 Budapest, Bóbita u. 4/A.

info@genetikaneked.hu

+36-30-37-55-616

Lépjen kapcsolatba velünk!

Az üzenetet sikeresen elküldtük!